Researchers have identified mutations in the gene CD99L2 as a cause of a rare neurodegenerative disorder known as X-linked spastic ataxia, according to a study published in Nature Communications in February 2026

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关于作者

胡波,专栏作家,多年从业经验,致力于为读者提供专业、客观的行业解读。

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网友评论

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