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张雪曾透露，创业初期他曾尝试接触资本，但未能成功。企业建设过程中的资金大多来自个人股权变现、自主筹资及银行贷款。
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更深入地研究表明，2025年9月，该药物已完成胰腺癌一线治疗III期临床首例患者入组，成为全球同靶点双抗中首个进入III期临床的候选药物。
最新发布的行业白皮书指出，政策利好与市场需求的双重驱动，正推动该领域进入新一轮发展周期。
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从长远视角审视，4月2日，礼来公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准orforglipron用于肥胖症或伴有并发症的超重成人患者治疗。礼来已向包括中国在内的40余个国家提交该药物用于体重管理及2型糖尿病的上市申请，计划在获批后快速推进市场投放。
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